Mit einer klaren Strategie verfolgt die Behrens Projektmanagement GmbH seit über 10 Jahren das Ziel, für Kund:innen sowie die eigenen Mitarbeiter:innen die höchstmögliche Zufriedenheit zu erreichen. Dabei ist nichts wichtiger als die Zusammenarbeit im Team, auf dessen Stärkung wir großen Wert legen. Das Miteinander auf Augenhöhe bei der Arbeit an einer gemeinsamen Aufgabe ist das, was uns antreibt.

Wir sind ein interdisziplinäres Team aus Expert:innen verschiedenster Fachbereiche, von Masterand:innen, Praktikant:innen und Berufseinsteiger:innen, bis zu Mitarbeiter:innen mit langjähriger Berufserfahrung, bei dem jeder einzelne seinen wertvollen Beitrag leistet. Ob Sie aus dem Chemie- und Pharmaingenieurwesen, der Pharma- oder Medizintechnik, den Wirtschaftswissenschaften, oder einer Naturwissenschaft kommen: Bei Behrens Projektmanagement haben Sie die Chance, Ihr Fachwissen und Talent zu vereinen und an wichtigen Projekten in namhaften Unternehmen der Pharmaindustrie mitzuwirken. Dabei bieten wir Ihnen einen abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem kollegialen Umfeld, Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten, sowie umfangreiche Benefits. 

Im Rahmen Ihrer Aufgaben als Qualifizierungsingenieur:in bearbeiten Sie vor Ort, im deutschsprachigen Raum, die Projekte unserer Kunden in folgenden Aufgabengebieten: 

• Durchführung von GMP-Risikoanalysen
• Planung und Durchführung von Design-Qualifizierungen (DQ)
• Installations- Qualifizierungen (IQ)
• Funktions-Qualifizierungen (OQ)
• Leistungs-Qualifizierungen (PQ)
• Zusammenfassung der Ergebnisse in Qualifizierungsberichten
• Übernahme von Aufgaben im Bereich Prozessvalidierung bzw. Reinigungsvalidierung
• Generierung einer hohen Kundenzufriedenheit
• Arbeit nach den internen sowie externen Qualitätsstandards
• Erlernen der wichtigsten Grundlagen, Tools und Skills zur Vorbereitung auf den weiteren Karriereweg als Projektmanager:in oder Senior Projektingenieur:in/Qualifizierungsingenieur:in
• Zusammenarbeit mit dem Kunden (vor Ort)

Um dieses vielfältige Aufgabengebiet übernehmen zu können verfügen Sie idealerweise über:

• Ein abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Pharmatechnik
• Erste Berufserfahrung im Bereich der GMP-gerechten Anlagenqualifizierung / Prozessvalidierung
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse
• Die Bereitschaft, beim Kunden vor Ort für den Zeitraum eines Projektes zu arbeiten

Ihre Vorteile in dieser Position:

• Attraktive Aufgaben mit großem Gestaltungsspielraum bei den namhaften Unternehmen der Pharma- und Medizintechnikbranche
• WIr stellen Ihnen einen Dienstwagen der Golf-Klasse zur Verfügung, den Sie selbstverständlich auch privat nutzen können
• Sie erhalten ein Diensthandy und weitere technische Benefits
• Wir bieten umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten
• Unsere Sozialleistungen sind überdurchschnittlich gut
• Sie arbeiten eigenverantwortlich in flexibler Arbeitszeit
• Unsere Mitarbeiter:innen haben die Möglichkeit zur Mitgestaltung der Firmenentwicklung

Möchten auch Sie Ihre berufliche Leidenschaft und Begeisterung für die Pharma- und Medizintechnik im Projektmanagement einsetzen? Können Sie sich mit unserer Unternehmenskultur identifizieren und würden gerne als Teil unseres Teams zum Unternehmenserfolg beitragen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über das unten stehende Kontaktformular und darauf, Sie eventuell schon bald persönlich kennenzulernen!